Скачать электронную версию статьи (в свободном доступе).
Цель: Оценить возможности одновременного трехмодального ПЭТ/ОФЭКТ/КТ-исследования с
18F-ФДГ и 177Lu-DOTATATE для определения патофизиологических особенностей сингенной подкожной мышиной опухолевой модели.
Материал и методы: Исследование проводили на мышах-самках C57Bl/6 с подкожной сингенной
меланомой B16F10. Лучевая визуализация (ПЭТ, ОФЭКТ, КТ) проводилась с помощью трехмодального доклинического томографа MiLabs VECTor 6 (Нидерланды).
Мышам первой контрольной группы внутривенно вводили 177Lu-DOTATATE и выполняли ОФЭКТ/КТ.
Мышам второй контрольной группы внутривенно вводили 18F-ФДГ и выполняли ПЭТ/КТ. Мышам опытной группы
единомоментно (в одном шприце) внутривенно вводили 177Lu-DOTATATE и 18F-ФДГ и выполняли
трехмодальное ПЭТ/ОФЭКТ/КТ-сканирование.
Результаты: Характер распределения РФЛП в пределах экспериментальной опухоли B16F10 у
мышей опытной группы был аналогичен полученному у контрольных групп: 177Lu-DOTATATE
определялся по периферии опухоли, и со временем его содержание снижалось, а 18F-ФДГ
определялась в опухоли в виде крупного гомогенного очага гиперфиксации, и накапливалась со временем.
Распределение РФЛП во внутренних органах мышей по данным ПЭТ/ОФЭКТ/КТ всего тела соответствовало характерному для каждого РФЛП.
Заключение: Полученные результаты позволяют утверждать об отсутствии физической интерференции,
химических реакций между двумя РФЛП и взаимного влияния на фармакокинетические параметры. Быстрое снижение
177Lu-DOTATATE в опухоли соответствует низкому уровню экспрессии SSTR, а накопление
18F-ФДГ – высокой метаболической активности злокачественной опухоли.
Ключевые слова: ПЭТ, ОФЭКТ, РФЛП, опухоль, лабораторные животные, 177Lu-DOTATATE, 18F-ФДГ, одновременная визуализация
Purpose: To show the feasibility of the simultaneous trimodal PET/SPECT/CT with 18F-FDG and 177Lu-DOTATATE
for characterization of syngeneic subcutaneous mouse tumor model.
Material and methods: Female C57Bl/6 mice with transplanted subcutaneous melanoma B16F10 were
used for the study. Preclinical trimodal PET/SPECT/CT imaging system MiLabs VECTor 6 (Netherlands) was used.
Mice from the first control group were intravenously injected with 177Lu-DOTATATE
and underwent SPECT/CT. Mice from the second control group were intravenously injected with 18F-FDG
and underwent PET/CT. Mice from the experimental group were intravenously injected with 18F-FDG and 177Lu-DOTATATE
in one syringe and underwent simultaneous PET/SPECT/CT imaging.
Results: Distribution pattern of each radiopharmaceutical 18F-FDG and 177Lu-DOTATATE
in the tumor of mice from experimental group was similar to the pattern, observed in control groups. 177Lu-DOTATATE
was detected in the tumor periphery, and its concentration decreased with time. 18F-FDG
was detected in the tumor as a large homogeneous focus of hyperfixation and its concentration increased with time. Biodistribution of both tracers in the mouse organism, according to PET/SPECT/CT
after single injection, was similar to the distribution of the tracers individually in PET and SPECT.
Conclusion: The obtained results of the study confirm that neither physical or physiological interference nor chemical reaction
between two tracers occurred. The tracers had no pharmacological influence on each other. The decrease of 177Lu-DOTATATE
in experimental tumor indicated low level of SSTR
expression, the increase of 18F-FDG revealed high level of metabolic activity in the tumor.
Key words: PET, SPECT, radiopharmaceuticals, tumor, laboratory animals, 177Lu-DOTATATE, 18F-FDG, simultaneous imaging
DOI: 10.52775/1810-200X-2023-99-3-63-69