Скачать электронную версию статьи (по коду доступа).

English Abstract

РАЗРАБОТКА МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ 177Lu БИОКОНЪЮГАТА, АНТАГОНИСТА ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ-ГОРМОНА
А.Н. Гурин, Е.Т. Чакрова, И.В. Матвеева, П. Рисс

Разработка радиофармацевтических препаратов является длительным и сложным процессом, который должен отвечать требованиям надлежащей производственной практики, фармакопеи и радиационной безопасности. В настоящей работе представлены результаты поэтапной разработки меченного лютецием-177 непептидного антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) элаголикс (ELA). Лютеций-177 был получен по реакции (n, gamma) из мишени LuCl3 на реакторе ВВР–K. Мечение проводилось полуавтоматическим способом.

Ключевые слова: радиофармпрепарат, лютеций-177, мечение, радионуклидная терапия, трижды-негативный рак молочной железы

Реферат

DEVELOPMENT OF 177Lu-LABELED RADIONUCLIDE BIO-CONJUGATE, ANGONOTROPIN-RELEASING-HORMONE ANTAGONIST
A.N. Gurin, Ye.Т. Chakrova, I.V. Matveeva, P. Riss

The development of radiopharmaceuticals is a long and complex process that must meet the requirements of good manufacturing practice, pharmacopeia and radiation safety. This paper presents the results of the phased development of a Lu-177 labeled nonpeptide antagonist of the gonadotropin releasing hormone (GnRH) elagolix (ELA). Lutetium-177 was obtained by the reaction (n, gamma) from a LuCl3 target in a WWR – K reactor. Labeling was carried out in a semi-automatic way.

Key words: radiopharmaceutical, lutetium-177, labeling, radionuclide therapy, thriple-negative breast cancer